|
| ||
| Adlandırmalar | ||
|---|---|---|
Trifluoromethane | ||
Diğer adlar Floroform, metil triflorür, Fluoryl, Freon 23, Arcton 1, HFC 23, R-23, FE-13, UN 1984 | ||
| Tanımlayıcılar | ||
3D model (JSmol)
|
||
| ChEBI | ||
| ChemSpider | ||
| ECHA InfoCard | 100.000.794 | |
| EC Numarası |
| |
PubChem CID
|
||
| RTECS numarası |
| |
| UNII | ||
CompTox Bilgi Panosu (EPA)
|
||
| ||
| ||
| Özellikler | ||
| Kimyasal formül | CHF3 | |
| Molekül kütlesi | 70,01 g mol−1 | |
| Görünüm | renksiz gaz | |
| Yoğunluk | 2,946 kg/m3 (gaz, 1 bar, 15 °C) | |
| Erime noktası | -155,2 °C (-247,4 °F; 118,0 K) | |
| Kaynama noktası | -82,1 °C (-115,8 °F; 191,1 K) | |
| Çözünürlük (su içinde) | 1 g/L | |
| Çözünürlük (organik çözücüler içinde) | çözünür | |
| Buhar basıncı | 4.38 MPa at 20 °C | |
Henry yasası
sabiti (kH) |
0.013 mol·kg−1·bar−1 | |
| Asitlik (pKa) | 25–28 | |
| Yapı | ||
| Tetrahedral | ||
| Tehlikeler | ||
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | ||
| Ana tehlikeler | Merkezî sinir sistemi baskılayıcısı | |
| GHS etiketleme sistemi: | ||
| Piktogramlar | ||
| İşaret sözcüğü | Warning | |
| Tehlike ifadeleri | H280 | |
| Önlem ifadeleri | P403 | |
| NFPA 704 (yangın karosu) |
||
| Parlama noktası | yanıcı değil | |
| Benzeyen bileşikler | ||
Benzeyen bileşikler
|
| |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
| ||
| Bilgi kutusu kaynakları |
Triflorometan veya Floroform, CHF3 formülüne sahip kimyasal bileşiktir. C3v simetrisine sahip CHX3 (X = halojen) formülüne sahip bir bileşik sınıfı olan haloformlardan" biridir. Floroform, organik sentezde çeşitli uygulamalarda kullanılır. Ozon tabakasını inceltici değildir ancak bir sera gazıdır.
Floroform, yarı iletken endüstrisinde silisyum oksit ve silisyum nitrürün plazma dağlanmasında kullanılır. R-23 veya HFC-23 olarak bilinen, bazen klorotriflorometan (CFC-13) yerine geçen yararlı bir soğutucuydu ve üretiminin bir yan ürünüydü.
Floroform ilk olarak Maurice Meslans tarafından 1894'te iyodoformun kuru gümüş florür ile şiddetli reaksiyonunda elde edildi.
Kaynakça
- ^ ShivaKumar Kyasa (2015). "Fluoroform (CHF3)". Synlett. 26 (13): 1911-1912. doi:10.1055/s-0034-1380924
.
- ^ Meslans M. M. (1894). "Recherches sur quelques fluorures organiques de la série grasse". Annales de chimie et de physique. 7 (1): 346-423. 17 Şubat 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi15 Mart 2023.
Notlar
- ^ İsim, kloroformdan gelmektedir.



