Farklılaşma Kümesi 86 (İngilizce: Cluster of Differentiation 86; CD86 ve B7-2 olarak da bilinir), dendritik hücreler, Langerhans hücreleri, makrofajlar, B hücreleri (bellek B hücreleri dahil) ve diğer antijen sunan hücreler üzerinde yapısal olarak eksprese edilen bir proteindir . CD80 ile birlikte CD86, T hücresi aktivasyonu ve hayatta kalması için gerekli olan kostimülatör sinyalleri sağlar. Bağlanan liganda bağlı olarak CD86, kendi kendini düzenleme ve hücre-hücre birleşmesi için veya düzenlemenin zayıflaması ve hücre-hücre ayrılması için sinyal verebilir.
CD86 geni, immünoglobulin süper ailesinin bir üyesi olan bir tip I membran proteinini kodlar. Alternatif birleştirme, farklı izoformları kodlayan iki transkript varyantı ile sonuçlanır. Ek transkript varyantları tarif edilmiştir, ancak bunların tam uzunluktaki sekansları belirlenmemiştir.
Patolojideki rolü
Hem CD80 hem de CD86'nın rolleri birçok patoloji bağlamında incelenmiştir. Maliyet uyarıcı inhibitörlerin seçici inhibisyonu, bir alerjik pulmoner enflamasyon ve hava yolu hiper-duyarlılığı (AHR) modelinde incelenmiştir. Staphylococcus aureus'a ilk konak tepkisi, özellikle T hücrelerine dayanan bağışıklık tepkisi, akut pnömoni patogenezinde katkıda bulunan bir faktör olduğundan, CD80 / CD86 yolağının patogenezdeki rolü araştırılmıştır. Kostimülatör moleküller ayrıca Bronşiyal Astma, Kanserde Treg ve immünoterapi bağlamında araştırılmıştır.
Ayrıca bakınız
- Farklılaşma kümesi
- CD80
- CD28
- CTLA-4
- CD molekülleri listesi için insan farklılaşma kümelerinin listesi
Kaynakça
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000114013 - Ensembl, May 2017
- ^ "İnsan PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler (link)
- ^ "Fare PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler (link)
- ^ "Expression and functional significance of an additional ligand for CTLA-4". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 90 (23): 11054-8. December 1993. doi:10.1073/pnas.90.23.11054. PMC 47920
. PMID 7504292. KB1 bakım: göster-yazarlar (link)
- ^ a b "Regulatory T (Treg) cells in cancer: Can Treg cells be a new therapeutic target?". Cancer Science. 110 (7): 2080-2089. July 2019. doi:10.1111/cas.14069. PMC 6609813
. PMID 31102428.
- ^ "Molecular cloning and expression of early T cell costimulatory molecule-1 and its characterization as B7-2 molecule". Journal of Immunology. 152 (10): 4929-36. May 1994. PMID 7513726.
- ^ "Entrez Gene: CD86 CD86 molecule". 2 Kasım 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ "Both CD80 and CD86 co-stimulatory molecules regulate allergic pulmonary inflammation". International Immunology. 10 (11): 1647-55. November 1998. doi:10.1093/intimm/10.11.1647. PMID 9846693. KB1 bakım: göster-yazarlar (link)
- ^ "CD80/CD86 signaling contributes to the proinflammatory response of Staphylococcus aureus in the airway". Cytokine. 107: 130-136. July 2018. doi:10.1016/j.cyto.2018.01.016. PMC 5916031
. PMID 29402722.
- ^ "CD28/CTLA-4--CD80/CD86 and ICOS--B7RP-1 costimulatory pathway in bronchial asthma". Allergy. 61 (1): 15-26. January 2006. doi:10.1111/j.1398-9995.2006.01008.x. PMID 16364152.
- ^ "Immunomodulatory Bonds of the Partnership between Dendritic Cells and T Cells". Critical Reviews in Immunology. 38 (5): 379-401. 2018. doi:10.1615/CritRevImmunol.2018026790. PMC 6380512
. PMID 30792568.
